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Medikamentenentwicklung
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noch von der europäischen Zulassungsbehörde „European Agency
for the Evaluation of Medicinal Products“ (EMEA), noch dem Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder dem Paul Ehrlich Institut
(PEI), noch irgendeiner anderen Zulassungsbehörde im In- oder Ausland.
Die auf dieser Website aufgeführten Produkte befinden sich derzeit entweder
in klinischen Studien, welche einem Antrag auf „IND“ in den USA
oder einem vergleichbaren Antrag bei anderen zuständigen Behörde
im In- oder Ausland unterliegen, oder befinden sich derzeit in präklinischer
Forschung und Entwicklung.
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können die tatsächlichen Ergebnisse erheblich davon abweichen.
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