WILEX berichtet über das erste Quartal 2007 - Ergebnis im Plan

München, 13. April 2007. Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) hat heute die Ergebniszahlen und den Quartalsbericht für das 1. Quartal 2007 (01.12.2006 - 28.02.2007) veröffentlicht. Das Ergebnis entspricht den Planungen der Gesellschaft.

	Die betrieblichen Aufwendungen im 1. Quartal 2007 betrugen insgesamt 5,9 Mio. Euro (Vorjahresquartal 3,2 Mio. Euro; Erhöhung von 81,0 %). Maßgeblich dafür war der Anstieg der Forschungs- und Entwicklungskosten von 2,5 Mio. Euro im Vorjahresquartal auf 4,9 Mio. Euro in Q1 / 2007. Zurückzuführen ist diese Entwicklung auf den planmäßigen Verlauf der Phase III-ARISER-Studie mit einer gestiegenen Anzahl an Patienten und Studienzentren. Der Anteil der Forschungs- und Entwicklungskosten am Gesamtaufwand stieg von 78,4 % in Q1 / 2006 auf 83,6 % in Q1 / 2007.
	Die sonstigen betrieblichen Erträge summierten sich auf 0,51 Mio. Euro in Q1 / 2007 nach 0,15 Mio. Euro im Vorjahresquartal. (Erhöhung von 237,9 %).
	Planmäßig hat WILEX das 1. Quartal 2007 abgeschlossen mit einem Ergebnis vor Steuern in Höhe von -4,9 Mio. Euro (Vorjahr -4,1 Mio. Euro; Erhöhung um 20,5 %)

Im 1. Quartal 2007 hat das Unternehmen sein Portfolio an Arzneimittel- und Medizinproduktkandidaten konsequent weiter entwickelt. Die wesentlichen Ereignisse waren:

	In der Phase III-ARISER-Studie kam die Patientenrekrutierung hervorragend voran. Wie vor kurzem veröffentlicht sind über 420 der 856 Patienten, deren Behandlungsdaten für die europäischen und US-amerikanischen Zulassungsanträge erforderlich sind, in die Studie aufgenommen worden.
	WILEX hat einen Herstellungs- und Distributionsvertrag mit IBA Molecular N.A., Sterling, USA, abgeschlossen. IBA wird bei der bevorstehenden Zulassungsstudie für das bildgebende Diagnostikum CA9-SCAN den WILEX Antikörper radioaktiv markieren und an die beteiligten Studienzentren liefern.
	WILEX erhielt vom Bundesinstitut für Arzneimittel- und Medizinprodukte (BfArM) die Genehmigung für eine klinische Phase II-Studie mit WX-671 bei Patienten mit fortgeschrittenem, inoperablem und nicht metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs. Dies ist ein wichtiger Meilenstein in der Entwicklung der anti-metastatischen uPA-Inhibitoren. Im zweiten Quartal soll mit der Patientenrekrutierung begonnen werden.

"Die Entwicklungen unserer Projekte verlaufen im Plan" kommentiert Peter Llewellyn-Davies, Vorstand für Finanzen der WILEX AG. Llewellyn-Davies weiter: "Wir erwarten für das zweite Halbjahr 2007 die Futility-Analyse unserer Phase III-ARISER-Studie, die uns Aufschluss geben wird, ob die Studie das gewünschte Ergebnis liefern könnte. Anschließend werden wir unser Augenmerk verstärkt auf die Kommerzialisierung unseres Portfolios richten." Der Quartalsbericht wurde auf www.wilex.com veröffentlicht.

Über die WILEX AG

Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München und wurde im September 1997 von einem Team von Ärzten und Krebsforschern der Technischen Universität München gegründet. WILEX konzentriert sich auf die Entwicklung neuer Krebstherapien, die auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen basieren. Therapeutischer Ansatz der Projekte der Gesellschaft ist es in der Regel, das Wachstum, die Ausbreitung und die Metastasierung bösartiger Tumore im Körper zu verhindern und / oder deren Zerstörung zu fördern. Das Portfolio umfasst Arzneimittel- und Medizinproduktkandidaten, die sich zum Teil in der Forschungsphase und zum Teil in der fortgeschrittenen klinischen Entwicklung befinden. Derzeit befinden sich insbesondere die folgenden Substanzen in der klinischen Entwicklung: WX-G250 (vorläufiger Entwicklungsname: RENCAREX®), CA9-SCAN, WX-671 und WX-UK1. Die Strategie der Gesellschaft ist darauf ausgerichtet, WILEX zu einem kommerziell erfolgreichen biopharmazeutischen Unternehmen mit einem breiten Portfolio an neuartigen Arzneimitteln und Medizinprodukten zur Behandlung von Krebserkrankungen zu entwickeln. Seit dem 13. November 2006 ist die WILEX AG an der Frankfurter Wertpapierbörse im Amtlichen Markt / Prime Standart notiert. (ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6)

Kontakt
Juliane Giese
Manager Public Relations
WILEX AG
Grillparzerstr. 10
81675 München
Germany
Tel.: +49 (0)89-41 31 38-29
Fax: +49 (0)89-41 31 38-99
Email: investors@wilex.com
Website: www.wilex.com

Ergebniskennzahlen in der Übersicht:

Ergebniskennzahlen in Tsd. Euro	Q1 2007	Q1 2006	Veränderung in %
Sonstige betriebliche Erträge	506	150	237.9
Betriebliche Aufwendungen	(5.878)	(3.248)	81,0
davon Forschungs- und Entwicklungskosten	(4.917)	(2.547)	93,0
Betriebsergebnis	(5.371)	(3.098)	73,4
Ergebnis vor Steuern	(4.925)	(4.086)	20,5
Gesamtergebnis	(4.925)	(4.087)	20,5
Ergebnis je Aktie in Euro	(0,41)	(0,55)
Liquide Mittel	52.649	21.995
Eigenkapitalquote	76,6%	35,5 %

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