WILEX und IBA schließen Vereinbarung für weltweite Vermarktung, Vertrieb und Verkauf von REDECTANE®* (CA9-SCAN)

Louvain-la-Neuve & München, 06. Juni 2008. Das Münchner biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720/Frankfurter Wertpapierbörse/Prime Standard) hat mit IBA (Ion Beam Applications S.A.: Reuters IBAB.BR und Bloomberg IBAB.BB/Brüssel, Belgien) eine Lizenzvereinbarung für die weltweite Vermarktung, den Vertrieb und Verkauf seines diagnostischen Produktkandidaten REDECTANE® (CA9-SCAN) unterzeichnet. Mit dieser Vereinbarung erhält IBA die für die Herstellung und Vermarktung des Produkts erforderlichen exklusiven weltweiten Rechte und Lizenzen.

REDECTANE® ist ein bildgebendes Diagnostikum, das die Ärzte bei der Diagnose eines klarzelligen Nierenzellkarzinoms vor einer Operation unterstützen soll. REDECTANE® ist ein radioaktiv markierter Antikörper, der mittels Positronen-Emissions-Tomographie (PET) sichtbar gemacht wird und sich derzeit in einer Phase III-Zulassungsstudie befindet. REDECTANE® soll dazu beitragen, die Diagnose der Krebserkrankung und die Behandlung der Patienten zu verbessern. Das Umsatzpotenzial von REDECTANE® allein zur Diagnose des klarzelligen Nierenzellkarzinoms kann über 100 Millionen US-Dollar in der Spitze erreichen.

Gemäß der Vereinbarung wird WILEX den Antikörper herstellen und für die klinische Entwicklung zuständig sein. IBA wird den Antikörper radioaktiv markieren sowie insbesondere den Vertrieb, den Verkauf und die Vermarktung von REDECTANE® übernehmen. WILEX wird eine Vorauszahlung, Meilensteinzahlungen sowie Sachleistungen erhalten. Nach der geplanten Marktzulassung erhält WILEX bis zu einem Umsatz­volumen von 7 Millionen Euro 20 Prozent des Verkaufserlöses ab Werk. Danach erhält WILEX 45 Prozent des gesamten Verkaufserlöses ab Werk.

WILEX behält die internationalen Rechte für die Co-Promotion, um REDECTANE® bei Urologen und Onkologen bekannt zu machen. Die beiden Unternehmen haben vereinbart, keine weiteren Details der Vereinbarung bekannt zu machen. Im Dezember 2006 hatten IBA und WILEX bereits eine Produktionsvereinbarung für die laufende Phase III-Zulassungsstudie unterzeichnet.

„Wir freuen uns über diese kommerzielle Partnerschaft, weil IBA der ideale Partner für REDECTANE® ist“, erklärt Professor Olaf G. Wilhelm, Vorsitzender des Vorstands der WILEX AG. „IBA verfügt sowohl über das Know-how als auch über die Infrastruktur, die erforderlich sind, um den Markt für REDECTANE® nach der Produktzulassung schnell und umfassend erschließen zu können. IBA vermarktet bereits seine Produkte weltweit bei Radiologen, die zu den potenziellen Abnehmern von REDECTANE® zählen. Wir werden diese Vermarktung durch die Co-Promotion des Produkts bei Urologen und Onkologen mittels unseres weltweiten Netzwerks unterstützen.“

Pierre Mottet, Chief Executive Officer von IBA, erklärt: „Diese Vereinbarung stellt einen wichtigen Meilenstein im Hinblick auf die Ausweitung unserer Führungsposition im Bereich der radiopharmazeutischen Produkte dar. Wir sind weltweit bereits der führende Lieferant von PET-Radiopharmaka und diese Partnerschaftsvereinbarung mit WILEX bestärkt unsere Strategie, die darauf ausgerichtet ist, Technologie, Material und Dienstleistungen für Zentren der medizinischen Bildgebung aus einer einzigen Quelle bereitzustellen. Wir freuen uns sehr über diesen weiteren Ausbau unserer Zusammenarbeit“.

Über REDECTANE® (CA9-SCAN)
REDECTANE® ist der vorläufige Entwicklungsname des Diagnostikum­kandidaten CA9-SCAN, einem der beiden Produkt­kandidaten aus dem breiten Portfolio mit mehreren fortgeschrittenen Produktkandidaten von WILEX, der derzeit Gegenstand einer Zulassungsstudie ist. Bei REDECTANE® handelt es sich um eine radioaktiv markierte Form des Antikörpers WX-G250, die für die Diagnose eines klarzelligen Nierenzellkarzinoms vor einer Operation entwickelt wurde. Der markierte Antikörper bindet sich an das Tumorgewebe und kann mittels Positronen-Emissions-Tomographie (PET) nachgewiesen werden. In einer vorangegangenen Machbarkeitsstudie konnte bei einem positiven Ergebnis mit REDECTANE® in 100 % der Fälle das Vorliegen eines klarzelligen Nierenzellkarzinoms bestätigt werden (positiver Vorhersagewert). Durch REDECTANE® könnte also schon vor der Operation und der anschließenden pathologischen Untersuchung diagnostiziert werden, ob es sich um ein klarzelliges Nierenzellkarzinom handelt. Damit könnte REDECTANE® die Behandlungsplanung bei Patienten mit Verdacht auf Nierenzellkarzinom erheblich verbessern und vereinfachen.

* vorläufiger Entwicklungsname

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