Medikamentenkandidat WX-UK1

Der Medikamentenkandidat WX-UK1 befindet sich derzeit in klinischen Studien mit Tumorpatienten. WX-UK1 ist ein intravenös verabreichter, synthetischer niedermolekularer Inhibitor von uPA und anderen Serinproteasen. WX-UK1 soll somit den Metastasierungsprozess an unterschiedlichen Stellen hemmen.

WX-UK1 wird zur späteren Behandlung von Patienten mit soliden Tumorerkrankungen, u.a. Brust-, Magen-, Darm-, Eierstock- oder Pankreaskrebs entwickelt. WX-UK1 führt in präklinischen Modellen zu einer signifikanten Reduktion von Primärtumorwachstum und Metastasenbildung.

WX-UK1 hat eine Phase Ia Studie an gesunden Probanden erfolgreich abgeschlossen. Zudem wurden zwei europäische Phase Ib Studien mit WX-UK1 als Monotherapie bei Krebspatienten erfolgreich durchgeführt; die eine davon bei Patienten mit soliden Tumoren, die andere bei Patienten mit Kopf-/Hals-Tumoren. In all diesen Studien zeigte sich WX-UK1 bislang stets als sicher und gut verträglich.

Derzeit läuft eine klinische Phase I Studie mit WX-UK1 in den USA am Fox Chase Cancer Center in Philadelphia. In dieser Studie wird WX-UK1 in Kombination mit dem oralen Chemotherapeutikum Capecitabine bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren eingesetzt. Ziel der Studie ist die Untersuchung von Sicherheit und Verträglichkeit sowie von Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der Kombinationstherapie, und die Bestimmung der optimalen Behandlungsdosis. Derzeit läuft die Patientenrekrutierung für die Studie. Die Studie wird durch einen Zuschuss i.H.v. rund USD 5,0 Mio. vom Brustkrebs-Forschungs-Programms des Amerikanischen Verteidigungsministeriums mitfinanziert.