Das uPA-Inhibitor-Programm ist nach Ansicht der Gesellschaft
ein vielversprechender nicht zytotoxischer (nicht
zellgiftiger)
neuer
Ansatz in der Krebsmedizin
zur spezifischen Blockierung der Metastasierung bei soliden Tumoren.
Im Rahmen des uPA-Programms entwickelt WILEX mehrere
Wirkstoffe zur Hemmung des Urokinase Plasminogen Aktivator (uPA)-Systems.
Das uPA-System
spielt eine zentrale Rolle bei der Invasion und Metastasierung von Tumorzellen
sowie beim Primärtumorwachstum von soliden Tumoren wie Brust-, Eierstock-,
Magen- und Darmkrebs.
Die Medikamentenkandidaten WX-UK1 und MESUPRON®* sind
die ersten uPA-Inhibitoren weltweit, die in klinischen Studien bei Krebspatienten
eingesetzt werden.
WX-UK1 und MESUPRON® werden derzeit in mehreren klinischen Studien
an Tumorpatienten erprobt. Diese Wirkstoffe werden zur späteren
Behandlung von Patienten mit soliden Tumorerkrankungen, u.a. Brust-,
Eierstock-, Magen-, Darm-
oder Pankreaskrebs entwickelt.
Neben den beiden Wirkstoffen in der klinischen Erprobung
verfolgt WILEX mehrere Forschungsprogramme mit dem Ziel, die diversen
Komponenten des
uPA-Systems wirksam zu hemmen.