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Im Überblick

Das uPA-Inhibitor-Programm ist nach Ansicht der Gesellschaft ein vielversprechender nicht zytotoxischer (nicht zellgiftiger) neuer Ansatz in der Krebsmedizin zur spezifischen Blockierung der Metastasierung bei soliden Tumoren.

Im Rahmen des uPA-Programms entwickelt WILEX mehrere Wirkstoffe zur Hemmung des Urokinase Plasminogen Aktivator (uPA)-Systems. Das uPA-System spielt eine zentrale Rolle bei der Invasion und Metastasierung von Tumorzellen sowie beim Primärtumorwachstum von soliden Tumoren wie Brust-, Eierstock-, Magen- und Darmkrebs.

Die Medikamentenkandidaten WX-UK1 und MESUPRON®* sind die ersten uPA-Inhibitoren weltweit, die in klinischen Studien bei Krebspatienten eingesetzt werden. WX-UK1 und MESUPRON® werden derzeit in mehreren klinischen Studien an Tumorpatienten erprobt. Diese Wirkstoffe werden zur späteren Behandlung von Patienten mit soliden Tumorerkrankungen, u.a. Brust-, Eierstock-, Magen-, Darm- oder Pankreaskrebs entwickelt.

Neben den beiden Wirkstoffen in der klinischen Erprobung verfolgt WILEX mehrere Forschungsprogramme mit dem Ziel, die diversen Komponenten des uPA-Systems wirksam zu hemmen.

 

* vorläufiger Entwicklungsname